信帆生物關(guān)于明膠酶譜檢測(cè)試劑盒文獻(xiàn)更新啦

標(biāo)題《大腸桿菌誘導(dǎo)奶牛乳腺成纖維細(xì)胞MMP-2、 MMP-9和uPA系統(tǒng)表達(dá)的研究》

摘要：通過(guò)研究大腸桿菌(E. coli)作用奶牛乳腺成纖維細(xì)胞(BMFBs)后對(duì)基質(zhì)金屬蛋白酶-2(MMP-2)、MMP-9和uPA系統(tǒng)(uPA/uPAR/PAI-1)表達(dá)的影響,以進(jìn)一步闡明MMPs和uPA系統(tǒng)在調(diào)控細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)代謝中的作用。本研究從患乳腺炎的奶牛乳腺中分離E. coli,制成熱滅活的E. coli菌液,采用不同濃度的熱滅活E. coli菌液(1×105cfu/mL、1×106cfu/mL、1×108cfu/mL)作用于BMFB,于作用后不同時(shí)間點(diǎn)(6 h、12 h、24 h、48 h)通過(guò)RTqPCR和western blot檢測(cè)MMP-2、MMP-9、uPA、uPAR和PAI-1 mRNA的轉(zhuǎn)錄水平和蛋白的表達(dá)水平,采用明膠酶譜法檢測(cè)MMP-2和MMP-9的酶活性。結(jié)果顯示,MMP-2和MMP-9 mRNA的轉(zhuǎn)錄水平與對(duì)照組相比均有不同程度的升高趨勢(shì),且顯著變化趨勢(shì)集中在作用后24 h(p<0.001),其中MMP-2蛋白的表達(dá)水平與對(duì)照組相比主要呈先下降后升高再下降的趨勢(shì),但在作用后12 h極顯著下降(p<0.001),在作用后24 h極顯著升高

相關(guān)產(chǎn)品如下：